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分析試劑
N,N-二甲基乙酰胺

N,N-二甲基乙酰胺是一種化學(xué)物質(zhì),分子式是C4H9NO。DMAC主要用作合成纖維(丙烯腈)和聚氨酯紡絲及合成聚酰胺樹脂的溶劑,也用于從C8餾分分離苯乙稀的萃取蒸餾溶劑,并廣泛用于高分子薄膜、涂料和醫(yī)藥等方面。目前在醫(yī)藥和農(nóng)藥上大量用來合成抗菌素和農(nóng)藥殺蟲劑。還可用作反應(yīng)的催化劑、電解溶劑、油漆清除劑以及多種結(jié)晶性的溶劑加合物和絡(luò)合物。


參數(shù)

[化學(xué)名稱]:N,N-二甲基乙酰胺

[英文名稱]:N,N-Dimethylacetamide  簡稱DMAC

[分子式]: C4H9NO[1] 

[分子量]:87.12


編號系統(tǒng)

CAS號:127-19-5

MDL號:MFCD00008686

EINECS號:204-826-4

RTECS號:AB7700000

BRN號:1737614[1] 


物性數(shù)據(jù)

1. 性狀:無色透明液體。

2. 沸點(oC,101.3kPa):164.5~166, 62~63(1.6kpa)

3. 熔點(oC):-20

4. 相對密度(g/mL,25/4oC):0.9366

5. 折射率(20oC):1.4384

6. 折射率(25oC):1.4356

7. 黏度(mPa·s,25oC):0.92

8. 黏度(mPa·s,30oC):0.838

9. 閃點(oC,開口):70

10. 燃點(oC):420

11. 蒸發(fā)熱(KJ/mol,25oC):53.2

12. 蒸發(fā)熱(KJ/mol,b.p.):43.375

13. 熔化熱(KJ/mol):10.43

14. 燃燒熱(KJ/mol):2546

15. 比熱容(KJ/(kg·K),20oC,定壓):2.02

16. 臨界溫度(oC):364

17. 臨界壓力(MPa):3.9

18. 蒸氣壓(kPa,25oC):0.17

19. 熱導(dǎo)率(W/(m·K),20oC):0.155

20. 爆炸下限(%,V/V,160oC):2.0

21. 爆炸上限(%,V/V,160oC):11.5

22. 溶解性:對多種有機、無機物質(zhì)都有良好的溶解能力。能與水、醚、酯、酮、芳香族化合物混溶。可溶解不飽和脂肪烴,對飽和脂肪烴難溶。能溶解丙烯腈共聚物、乙烯系樹脂、纖維素衍生物、苯乙烯樹脂、線型聚酯樹脂等。


毒理學(xué)數(shù)據(jù)

N,N-二甲基乙酰胺的燃燒范圍在空氣中100℃為1.70%~18.5%(體積);200℃為1.45%~15.2%(體積)。屬低毒類,嗅覺閾濃度165mg/m3。工作場所最高容許濃度71.2mg/m3。大鼠經(jīng)口LD50為3.59g/kg。小鼠經(jīng)口LC50為4.20g/kg。小鼠腹腔注射LC50為3920mg/kg。小鼠靜脈注射LC50為5910mg/kg。動物急性中毒表現(xiàn)為活動減少,四肢無力,側(cè)臥,呼吸急促。嚴重時出現(xiàn)四肢震顫性抽動。皮膚染毒局部發(fā)紅,并出現(xiàn)燒灼現(xiàn)象。尸檢見肺明顯淤血和灶性出血。肝細胞濁腫變性和大塊壞死,并伴有灶性巨細胞及藍染物質(zhì)的浸潤。還可見有睪丸病理損害。


分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、 摩爾折射率:24.33

2、 摩爾體積(cm3/mol):98.9

3、 等張比容(90.2K):222.0

4、 表面張力(dyne/cm):25.3

5、 極化率(10-24cm3):9.64


計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積20.3

7.重原子數(shù)量:6

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:58.6

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1


性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)與N,N-二甲基甲酰胺非常相似,是一種有代表性的酰胺類溶劑。在無酸、堿存在時,常壓下加熱至沸騰不分解,因此可以在常壓下蒸餾。水解速度很慢,含有5%水的N,N-二甲基乙酰胺在95℃加熱140小時,只有0.02%發(fā)生水解。但有酸堿存在時,水解速度增加。強堿存在時加熱發(fā)生皂化。

2. 存在于烤煙煙葉中。


貯存方法

請遠離熱源,火花和火焰。遠離來源點火。不要存放在陽光直射的地方。儲存在密閉的容器中。儲存于陰涼,干燥,通風(fēng)良好的地方遠離不相容物質(zhì)。


合成方法

生產(chǎn)方法簡述

1.乙酐法二甲胺與醋酐在0-20℃時進行?;磻?yīng),然后用液堿低溫中和除去醋酸,分離出醋酸鈉,中和液再進行堿洗,精餾,取沸程164-166.5℃餾分為成品。

  原料消耗定額:乙酐(95%)1150kg/t;二甲胺(40%)1898kg/t。

2.乙酰氯法由二甲胺與乙酰氯反應(yīng),也可制備得到二甲基乙酰胺。該工藝與國內(nèi)現(xiàn)行乙酐法工藝相比,生產(chǎn)成本降低,經(jīng)濟效益有所提高。

3.醋酸法撫順市化工設(shè)備研究院采用醋酸與二甲胺合成法,取得了良好成果。該工藝特點是采用先進的催化反應(yīng)精餾技術(shù),使反應(yīng)強化,能耗降低,分離效果和產(chǎn)品收率大大提高,工藝過程簡化。該工藝與醋酐法合成二甲基乙酰胺工藝相比,生產(chǎn)成本降低,經(jīng)濟效益有所提高。中國目前多用。

  4.羰基合成法國外研究將三甲胺和一氧化碳進行羰基化合成,生成N,N-二甲基乙酰胺的方法。反應(yīng)中用鐵;鈷;鎳的碘化物或溴化物作催化劑。

精制方法:將工業(yè)品用固體氫氧化鉀或氧化鈣處理后蒸餾。也可以加入氧化鋇搖動幾天后,和氧化鋇一起回流1小時,然后減壓分餾。

5.在2L燒瓶中加入1L乙醚,外部用冰水冷卻,先通入95g二甲胺 ( 含30%純二甲胺) ,然后在攪拌下慢慢加入78g乙酰氯及400ml乙醚混合液,加入后立即有白色固體出現(xiàn) ( 為二甲胺鹽酸鹽) ,過濾出固體,用乙醚洗一次,濾液和洗液合并,水浴回收乙醚,粗二甲基乙酰胺用無水碳酸鉀干燥后,濾去干燥劑后,蒸餾收集165.5~168℃的餾分,即為成品。


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